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Malformations des enfants grâce au test de grossesse Duogynon?


Les tests de grossesse peuvent avoir causé des anomalies congénitales chez les enfants
Dans les années 1960 et 1970, de nombreux enfants atteints de déformations telles que le spina bifida (dos ouvert), la tête d'eau ou des malformations cardiaques sont nés en Allemagne. Il y eut bientôt des preuves que le médicament Duogynon pouvait en être responsable. Les victimes du scandale pharmaceutique se battent toujours pour leurs droits.

Malformations sévères éventuellement par préparation hormonale
Jusqu'à la fin des années 1970, la préparation hormonale Duogynon de Schering était utilisée pour les crampes menstruelles et comme test de grossesse. La préparation était composée de progestérone et d'estradiol. Les hormones nuisent probablement aux bébés à naître. Selon les médias, environ 1 000 femmes ont par la suite donné naissance à des enfants gravement handicapés. Les femmes avaient pris le médicament en début de grossesse. De nombreux nouveau-nés avaient des handicaps tels qu'une tête d'eau, un dos ouvert, un estomac ouvert ou même de graves déformations des organes internes.

Les sociétés pharmaceutiques le savaient déjà à l'époque
En 1980, la préparation de la préparation a été interrompue, l'agent a été retiré du marché pharmaceutique.

Comme l'écrit le Bayerischer Rundfunk (BR) sur son site Internet, de nombreuses indications indiquent que "c'est l'un des plus grands scandales pharmaceutiques de la République fédérale". Selon les informations, des fichiers sont maintenant apparus qui montrent: «Schering savait que Duogynon pouvait éventuellement conduire à des malformations. Mais l'entreprise a fait des millions avec Duogynon et a continué à vendre la préparation », a déclaré le BR.

Relation entre Duogynon et malformations
Dès 1967, des études indiquaient un lien entre Duogynon et des malformations. En conséquence, le médicament a été interdit en Angleterre comme test de grossesse. Rien ne s'est passé en Allemagne. Selon BR, Schering a reçu l'aide d'une autorité qui était en fait responsable de la sécurité des médicaments à l'époque, l'Office fédéral de la santé (BGA). Les recherches du magazine politique du BR Controversy l'ont maintenant montré.

Office fédéral de la santé de la part du producteur pharmaceutique
Selon le rapport, un employé de l'Office fédéral de la santé s'est décrit lui-même et le bureau dans l'affaire Duogynon comme des "avocats de la société Schering". Cet employé a tenu Schering AG informée des processus internes du bureau et a tenté de faire prendre les décisions du bureau au sens de Schering.

Il a également précisé que la BGA était soucieuse d'empêcher Duogynon d'être retiré du marché.

Bayer est opposé
Lorsqu'un procès contre Bayer pour Duogynon a été déposé à Berlin en 2010, le fabricant pharmaceutique a annoncé: «Une causalité entre les malformations et le produit n'a pas pu être établie. Rien n'a changé dans cet état des connaissances à ce jour. "

Selon le BR, le groupe estime toujours qu'un lien entre l'utilisation de Duogynon et les malformations n'a jamais été prouvé.

Les victimes se battent pour leurs droits
À ce jour, un groupe de victimes a du mal à être reconnu comme victime pharmaceutique. En plus des excuses, la communauté d'intérêts demande également aux responsables de créer un fonds de prévoyance sur le modèle du fonds Contergan. Le sujet est expliqué sur le site Internet «www.duogynonopfer.de». En outre, les victimes sont invitées à faire connaître leur histoire: «Chaque histoire de vie à cet égard est différente ... et chaque histoire mérite une attention particulière. Merci de nous écrire et de signaler votre "cas"! "(Annonce)

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