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Détection précoce gratuite chez les enfants du diabète et de l'hypercholestérolémie familiale

Détection précoce gratuite chez les enfants du diabète et de l'hypercholestérolémie familiale



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Meilleure détection précoce du diabète et de l'hypercholestérolémie familiale
Certains enfants souffrent de maladies à la naissance qui, au départ, ne sont pas visibles mais qui présentent des risques sanitaires importants plus tard dans la vie. Ceux-ci comprennent, par exemple, le diabète de type 1 et l'hypercholestérolémie dite familiale. Les parents de Basse-Saxe peuvent désormais faire examiner gratuitement leurs enfants pour ces deux maladies dans le cadre de «l'étude Fr1dolin». Par exemple, la détection précoce du diabète de type 1 et de l'hypercholestérolémie familiale devrait être considérablement améliorée.

L'étude est une initiative unique de l'hôpital pour enfants et adolescents Auf der Bult à Hanovre. Il offre à tous les parents de Basse-Saxe la possibilité "de faire tester gratuitement leur enfant pour deux maladies chroniques avec l'aide des pédiatres résidents: le diabète de type 1 et l'hypercholestérolémie familiale", a annoncé la clinique. «Le but de l'étude est d'identifier les enfants atteints et de les traiter tôt», souligne le responsable de l'étude, le professeur Dr. Olga Kordonouri.

Jusqu'à 320 000 enfants peuvent participer
L'étude est conçue pour une période de deux ans et un total d'environ 320 000 enfants âgés de deux à six ans vivant en Basse-Saxe peuvent participer, rapporte l'hôpital pour enfants. L'étude est coordonnée par le Centre du diabète de l'hôpital pour enfants et adolescents du Bult. Le dépistage est effectué dans toute la Basse-Saxe par des pédiatres résidents. Ici, dans le cadre des contrôles préventifs U7a, U8 ou U9 ou d'autres visites pédiatriques - avec le consentement des parents - un échantillon de sang capillaire peut être prélevé et envoyé au centre d'étude de l'hôpital pour enfants et adolescents.

Examen des échantillons de sang
Les échantillons de sang sont examinés dans le laboratoire de la clinique pour enfants pour la présence d'hypercholestérolémie familiale, puis envoyés à l'Institut de recherche sur le diabète du centre Helmholtz de Munich pour le dépistage du diabète. Si le diagnostic de diabète pré-type 1 ou d'hypercholestérolémie familiale est posé, le centre d'étude en informe le pédiatre responsable, qui contacte ensuite les parents et discute de la suite de la procédure en coopération avec le centre d'étude.

Offres d'aide aux enfants malades et à leurs familles
«Les familles concernées sont conseillées sur la maladie respective et pratiquement formées (symptômes, risques, bilans de santé, options thérapeutiques, organisation de la vie quotidienne et prise en charge de l'enfant) par des équipes d'experts sur l'heure et le lieu de résidence», rapporte l'hôpital pour enfants. D'autres membres de la famille, tels que les parents ou les frères et sœurs, se voient également proposer un examen pour la présence d'une hypercholestérolémie familiale. L'étude a également enregistré et évalué le stress psychologique sur la famille. Si nécessaire, une assistance personnalisée peut être proposée ici rapidement. La participation à une autre étude de prévention est également ouverte aux enfants atteints de diabète de type 1 précoce, déclare le professeur Dr. Thomas Danne.

Nombre croissant de nouveaux cas de diabète
Selon l'hôpital pour enfants, le diabète de type 1 (DT1) est la deuxième maladie chronique la plus courante chez l'enfant. Rien qu'en Allemagne, environ 30 000 enfants sont touchés par la maladie. Ceci est toujours incurable et signifie un changement significatif dans leur mode de vie pour les personnes touchées et leurs familles, expliquent les experts. L'augmentation significative des maladies est également préoccupante. Le nombre de nouveaux cas augmente de trois à quatre pour cent par an. «À l'âge préscolaire en particulier, il augmente considérablement de 5 à 7 pour cent», poursuit l'hôpital pour enfants.

Évitez le durcissement prématuré des artères
De plus, l'hypercholestérolémie familiale (FH) «est une cause génétique importante de la coronaropathie prématurée». Des études actuelles ont également montré que la fréquence de la maladie est massivement sous-estimée dans les pays européens. Bien qu'un grand nombre de jeunes adultes soient touchés, l'hypercholestérolémie familiale est reconnue et traitée en temps utile dans moins de 1%. Cependant, le début rapide du durcissement des artères ne peut être évité que par une détection précoce et un traitement approprié. Les parents intéressés peuvent se renseigner sur la participation à l'étude sur la hotline gratuite 0800 37136546 (fp)

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Vidéo: AJD - Campagne Diabète Enfant et Adolescent (Août 2022).