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Thérapies des tumeurs cancéreuses avec des cellules T: les autorités arrêtent initialement les études cliniques sur la base des décès


Le traitement avec un nouveau «remède miracle» comporte évidemment des dangers
La radiothérapie et la chimiothérapie jouent un rôle important dans le traitement du cancer du sang. Les experts de la santé estiment cependant que même une «drogue vivante» peut atteindre un grand succès dans la lutte contre la leucémie. Nous parlons de lymphocytes T génétiquement modifiés («cellules T») qui détectent le cancer du sang et sont censés le détruire complètement en quelques jours. Le nouveau processus est considéré comme une possible nouvelle "arme miracle" - mais n'est évidemment pas sans risque. Un essai clinique a dû être annulé en raison de plusieurs décès.

Une nouvelle procédure utilise des cellules immunitaires contre le cancer du sang
Une nouvelle immunothérapie pour le cancer du sang est recherchée depuis plusieurs années. Cette soi-disant «thérapie par cellules T» utilise les cellules T de votre propre système immunitaire pour cibler les cellules malignes chez les patients atteints de leucémie avancée. Les cellules prélevées dans le sang sont génétiquement modifiées en laboratoire afin qu'elles puissent détecter les cellules cancéreuses du sang, les attaquer directement et finalement les détruire complètement. La nouvelle procédure est déjà commercialisée comme un nouveau "remède miracle" pour les types agressifs de cancer - mais la méthode de traitement ne semble pas être sans risque.

Comme le rapporte le magazine «Technology Review» dans son édition en ligne, un essai clinique aux États-Unis a même dû être arrêté en raison de plusieurs décès. Selon la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l'étude Juno Therapeutics a été interrompue après la mort de trois patients des suites de réactions toxiques.

Le prétraitement a entraîné un gonflement du cerveau
Selon les informations, la sécurité et l'efficacité du traitement JCAR015 devraient être étudiées chez au moins 50 volontaires souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë dans l'étude de phase 2 «ROCKET» de la société de biotechnologie de Seattle. La forme de traitement est testée sur des adultes qui ont déjà eu trois ou quatre rechutes de leucémie. Dans ces cas, la probabilité d'une lutte complète contre le cancer est très faible, c'est pourquoi un traitement risqué est justifié. Cependant, les trois sujets ne sont pas morts des cellules T modifiées, a déclaré Juno Therapeutics, selon le rapport. Au lieu de cela, le prétraitement par la fludarabine a entraîné un gonflement mortel du cerveau.

L'étude se poursuit maintenant
«Tout le monde ici vient travailler pour développer des thérapies qui aident les gens, mais quelque chose comme ça nous apprend à tous l'humilité ici», a déclaré Hans Bishop, le patron de Juno, dans le magazine Technology Review. Les actions de la société avaient entre-temps chuté de plus de 30% après que les décès aient été connus. Dans l'intervalle, cependant, la FDA a autorisé la poursuite du projet de recherche ROCKET, poursuit le rapport. Cependant, l'approbation réellement prévue pour 2017 n'est probablement plus réalisable.

Selon la société, la procédure a fonctionné chez 8 patients sur 10 lors d'études précédentes sur la leucémie Juno. Mais le médicament est très fort et l'intervention dans le système immunitaire comporte des risques. Par conséquent, la thérapie par cellules T nécessite un développement continu. "Je ne pense pas que ces incidents réduisent le potentiel à long terme des cellules T génétiquement modifiées", a déclaré Michel Sadelain du Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, selon le magazine. (Non)

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