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Les comprimés nouvellement développés peuvent signaler lorsqu'ils sont pris et digérés


La Food and Drug Administration autorise l'utilisation d'Abilify MyCite

Existe-t-il un moyen pour les médecins de déterminer si les patients ont réellement pris tous les médicaments prescrits? Un comprimé a maintenant été approuvé aux États-Unis qui signale sa digestion dans l'estomac puis transmet les données à un nuage.

Les experts de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont maintenant approuvé pour la première fois un comprimé et des accessoires. Ce comprimé contient un minuscule capteur, qui émet ensuite une impulsion électrique lorsqu'il entre en contact avec l'acide gastrique. Un patch spécial sur le patient concerné enregistre ce signal et transmet automatiquement les informations à une application. À partir de là, les données vont dans le cloud. La FDA a publié un communiqué de presse approuvant la tablette.

La tablette et les accessoires ont déjà été approuvés par la FDA

L'agence pharmaceutique américaine FDA a maintenant approuvé pour la première fois un comprimé et des accessoires, dans lesquels un système de capteurs signale le moment où le comprimé entre en contact avec de l'acide gastrique. Par exemple, les personnes concernées peuvent documenter et suivre quand elles ont pris leur tablette. Il est également possible pour les médecins et les infirmières d'accéder aux données - bien entendu uniquement avec le consentement du patient concerné.

Abilify MyCite est utilisé pour la schizophrénie et les troubles bipolaires

Le médicament appelé Abilify MyCite est utilisé dans diverses maladies. Il peut être utilisé pour traiter la schizophrénie et les troubles bipolaires, par exemple. Le comprimé peut également être prescrit pour accompagner une dépression sévère.

Quelle entreprise fabrique la tablette?

Le fabricant de la nouvelle tablette est une société japonaise appelée Otsuka Pharmaceutical. Cette société vend des comprimés contenant l'ingrédient actif aripiprazole depuis des années. Le capteur utilisé est fabriqué par la société américaine Proteus Digital Health.

Certaines personnes ne prennent pas leurs médicaments en phase maniaque

Surtout dans le cas d'une maladie mentale, il peut être très important que la prise exacte des comprimés prescrits soit observée. Par exemple, certaines personnes atteintes de trouble bipolaire ont le problème d'arrêter de prendre leurs médicaments lorsqu'elles sont dans une phase maniaque de la maladie. «Pour certains patients, il peut être judicieux de garder un œil sur les comprimés pour les maladies mentales», explique le Dr. Mitchell Mathis de la FDA.

La prise en charge des coûts par l'assurance n'a pas encore été clarifiée

Jusqu'à présent, il n'a pas été précisé si l'utilisation de la nouvelle technologie aide également les patients à prendre leurs médicaments plus régulièrement, expliquent les fabricants du comprimé et l'agence américaine des médicaments FDA. On ne sait pas non plus si les compagnies d'assurance couvriront les coûts du médicament nouvellement développé. La prise en charge des coûts pourrait éventuellement être refusée jusqu'à ce qu'il y ait une preuve claire d'une meilleure observance du traitement grâce à la surveillance avec le comprimé, expliquent les experts.

Traitement du diabète ou de l'hypertension artérielle avec Abilify MyCite à l'avenir?

Le fabricant Proteus Digital Health prévoit déjà de rendre la tablette accessible à un groupe cible beaucoup plus large. Les chercheurs pensent que le système de surveillance des comprimés pourrait avoir un impact considérable sur le traitement des patients atteints de diabète ou d'hypertension artérielle. Cela pourrait être extrêmement important avec le nombre croissant de patients hypertendus. (comme)

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